那么基因研究到底能为我们带来什么呢？我们知道构成人体的基本物质是细胞，但是同样是由细胞组成的人类，在外貌和体质特征上却有着很大的差异。原因就在于人们的基因不同，基因是生物遗传信息的物质，是决定一个生物物种所有生命现象最基本的因子，人体估计由2-3万个基因，有大约30亿碱基对组成，人类基因组计划是用大撒网的方法，将人类所有的基因一网打尽及测定人类基因组30亿对碱基对的全部排列顺序。人的生老病死几乎都与这30亿对碱基对的排列序列有关，解读这些遗传密码，将能解释生命的全部奥秘。现代人民已经认识到基因对人类对的影响，除了种族、外貌、体质等外在特征之外，人类大部分疾病的发生与基因有着密切的关系，科学研究表明，疾病是由基因与人类生活的外部环境共同作用的结果。我们的基因来自我们的父母，基因是天生的几乎一生不变，但由于基因的缺陷对一些人来说，天生就容易换上某些疾病，也就是说，人体内一些基因型的存在，会增加患某种疾病的风险，这种基因就叫疾病易感基因。只要知道的人体内有那些疾病的易感基因就可以推断出人类容易患上那方面的疾病。

       然而，我们如何才能知道自己有哪些疾病的易感基因呢？这就需要进行基因检测，目前最科学的DNA测序技术和SNP(单核苷酸多态性)检测技术。那么如果检测出体内存在的某种疾病易感基因是不是就算是患病的病人了呢？专家告诉我们。基因检测不等于医学上的疾病诊断，基因检测的结果能告诉你有多高的风险患上某种疾病，但并不是说你已经患上某种疾病或将来一定会患上某种疾病。有这样一个检测结果加上有专家们针对性被检测者的基因型提供给被检者不同的指导手册，人们就可以在疾病发生之前的几年甚至几十年进行准确的预防而不是盲目的保健，人们可以通过调整膳食营养、改变生活方式、增加体检频度、接受早期诊治等多种方法，有效规避疾病发生的环境因素，其意义是十分重大的。

      基因检测在美欧一些发达国家 ，逐渐被一些追求生活品质的人所接受，效果十分明显。在美国每年有400-500万人做检测，致使家族性大肠癌的发病率下降39%，乳癌的发病率降低了70%。今天，我们疼心的看到我国的一大批的知名人士英年早逝，如果他们能提前知道将来患上这些疾病，然后针对性的加以预防，悲剧也许就不会发生，基因检测不仅能提前告诉我们有多高的患病风险，而且还可以明确指导我们正确用药，避免药物对我们的伤害。据统计资料显示，全球每年直接死于不合理用药750万人左右，在死亡人数排行上升到第四位，在我国因药物不良反应住院的病人每年约250万人，直接死亡20万人。我国每年发生药物性耳聋的儿童人数3万多人，在我国的100多万聋哑儿童中，有50%左右是药物致聋。上海每年1万人因吃错药死亡。

      古往今来，人们一直希望有一种可以预知疾病的方法，让人能在疾病发生之前进行防范。我国古代第一部医书《黄帝内经》指出，上医治未病，说的是最高明的医生会帮助人们在未发病的时候做好预防工作，避免疾病的发生。基因的研究成果，使这一切逐渐成为可能。通过基因检测可向人们提供个性化健康服务、个性化用药指导、个性化体检指导服务，进而从整体上提高国民的健康水平和延长寿命，在一定程度上解决我国传统被动医疗中乱用药、无效用药、盲目用药及盲目保健，给国家有限的医疗资源带来惊人的浪费。可以预测基因检测将很快造福千家万户，基因预知未来、基因改变生活，人们通过对基因的认识，正在逐渐了解和认识自身的奥秘，可以预见的是在不久的将来，疾病将不再对人类产生致命的威胁，人类的寿命也许会达到令我们今天无法想像的成功。